Skriv utSkriv ut

CDG - 1A 

(CDG-Ia, Congenital disorder of glycosylation type Ia, Fosfomannosmutasbrist )

OMIM:  212065 | GeneReviews | Orphanet | Socialstyrelsen
 
Uppdaterad: 2021-11-03
 
Början Början
 
 
© 2024 Kunskapscentrum för ärftliga sjukdomar - GenSvar.
Medicinsk redaktör Magnus Nordenskjöld. Kommentarer till Rula Zain.
© 2024 MedSciNet AB. All rights reserved. Legal Notices.