Skriv utSkriv ut

Aperts syndrom 

(ACS1, Akrocefalosyndaktyli typ I)

OMIM:  101200 | GeneReviews | Orphanet | Socialstyrelsen
 
Uppdaterad: 2020-02-18
 
Början Början
 
 
© 2022 Kunskapscentrum för ärftliga sjukdomar - GenSvar.
Medicinsk redaktör Magnus Nordenskjöld. Kommentarer till Rula Zain.
© 2022 MedSciNet AB. All rights reserved. Legal Notices.