Skriv utSkriv ut

Optikushypoplasi 

(ONH-syndromet, Septo-optisk dysplasi)

OMIM:  165550 | GeneReviews | Socialstyrelsen
 
Uppdaterad: 2021-11-08
 
Början Början
 
 
© 2022 Kunskapscentrum för ärftliga sjukdomar - GenSvar.
Medicinsk redaktör Magnus Nordenskjöld. Kommentarer till Rula Zain.
© 2022 MedSciNet AB. All rights reserved. Legal Notices.