Skriv ut |
Primär karnitinbrist(Carnitine uptake defect, CUD, Systemic primary carnitine deficiency, Ärftlig karnitinbrist)OMIM: 212140 | GeneReviews | Orphanet | Socialstyrelsen |
||||
|
|||||
Början | |||||
© 2024 Kunskapscentrum för ärftliga sjukdomar - GenSvar.
Medicinsk redaktör Magnus Nordenskjöld. Kommentarer till Rula Zain. © 2024 MedSciNet AB. All rights reserved. Legal Notices. |