Skriv utSkriv ut

Primär karnitinbrist  

(Carnitine uptake defect, CUD, Systemic primary carnitine deficiency, Ärftlig karnitinbrist)

OMIM:  212140 | GeneReviews | Orphanet | Socialstyrelsen
 
Uppdaterad: 2021-11-08
 
Början Början
 
 
© 2022 Kunskapscentrum för ärftliga sjukdomar - GenSvar.
Medicinsk redaktör Magnus Nordenskjöld. Kommentarer till Rula Zain.
© 2022 MedSciNet AB. All rights reserved. Legal Notices.