Skriv utSkriv ut

Pfeiffers syndrom 

(Akrocefalosyndaktyli typ V)

OMIM:  101600 | GeneReviews | Orphanet | Socialstyrelsen
 
Uppdaterad: 2012-12-03
 
Början Början
 
 
© 2019 Kunskapscentrum för ärftliga sjukdomar - GenSvar.
Medicinsk redaktör Magnus Nordenskjöld. Kommentarer till Rula Zain.
© 2019 MedSciNet AB. All rights reserved. Legal Notices.