GenSvar MedSciNet KnowledgeBase Solutions  
Länkar: Secure Site. Click to verify!
Skriv ut sidaSkriv ut sida        
Startsida              
Introduktion         
För nybörjare       
Ansvariga experter
Kontakta GenSvar 
Intressanta länkar 
Utbildning             
Översiktskapitel     
Medfödda sjukdomar
Förvärvade sjukdomar
Gener            
Genetikavdelningar
Sök GenSvar           
Lab admin

Alla gener i bokstavsordning

Sök gener Sök gener
Välj en bokstav:
0..9 -A -B -C -D -E -F -G -H -I -J -K -L -M -N -O -P -Q -R -S -T -U -V -W -X -Y -Z -Å -Ä -Ö
 
0..9
1p36
4p16.3
4q35
5/5q- monosomi
5p15.2
7/7q- monosomi
7q11.2
11p15
11q
13q
13q14-deletion
15q11-13
16p13.3
17p11.2
17p13.3
22q11
22q13
A
ABCD1
ACVR1
AGA
AIRE
ALDH3A2
ALDH5A1
ALK/NPM1 [t(2;5)(p23;q32)]
ALMS1
Amelogenin
AMH
AMT
APC
AR
ARX
ASL
ASPA
ATF1/EWSR1 [t(12;22)(q13;q12)]
ATM [11q22.3]
ATP2A2
ATP7B
ATRX
ATXN1
ATXN2
ATXN3
ATXN7
B
BCR/ABL [t(9;22)(q34;q11)]
BIRC3/MALT1 [t(11;18)(q21;q21)] (AP12/MALT1)
BRAF
BRCA1
BRCA2
BTK
C
CACNA1A
CACNL1A3
CBFB 16q22
CCND1/IGH [t(11;14)(q13;q32)] (BCL1/IGH)
CDH1
CDK4
CDKL5
CDKN2A [9p21]
CFTR
CHD7
CHEK2
CLN3
COL1A1
COL1A2
COL4A5
COMP
CPS1
CSF1R
CSF3R
CYP11B1
D
DDIT3/FUS [t(12;16)(q13;p11)] (CHOP/FUS)
DHCR7
DMD
DMPK
DPD
DRPLA
DYT1
E
ELA2
ETV6/RUNX1 [t(12;21)(p12;22)]
EVC
EVC2
F
F2 (Faktor II)
F5 (Faktor V)
FAH
FANCA
FANCC
FANCG
FBN1
FGD1
FGFR1
FGFR2
FGFR3
FIP1L1/PDGFRA [4q12] (CHIC2 deletion)
FLCN
FLI1/EWSR1 [t(11;22)(q24;q12)]
FLT3 [13q12.2]
FMR1
FMR2
FRDA
G
GAA
GALC
GALT
GBA
GCDH
GCSH
GFAP
GJB1
GJB2
GLA
GLDC
GSN
GUSB
H
HAMP
HBA1
HBA2
HBB
HFE
HGD
HJV
HMBS
HPRT1
HRPT2
HSD17B3
HSD3B2
Huntingtin
I
IDS
IGH/BCL2 [t(14;18)(q32;q21)]
IGHMBP2
IKBKG
J
JAG1
JAK2
K
KAL1
KCNE3
KCNH2
KCNQ1
KIT [4q12]
L
Lactase
LAMB3
LAMP2
LDLR
LMNB1
M
MC4R
MCM6
MECP2
MEFV
MEN1
MLH1
MLH3
MLL [11q23]
MPL
MPO/P53
MPZ
MSH2
MSH6
MSI (MICROSATELLITE INSTABILITY)
MTHFR
MTM1
MTND4
MUTYH
MYBPC3
MYC/IGH [t(8;14)(q24;q32)]
MYCN
MYH7
MYST3/CREBBP [t(8;16)(p11;p13)] (ZNF220/CREBBP)
N
NAIP
NECDIN
NF1
NF2
NIPBL
NOTCH3
NPM1 [5q35]
NSD1
o
odefinierad
O
OTC
P
P450C17
P450C21
P53 [17p13.1]
PAFAH1B1
PAH
PANK2
PAX3/FOXO1A [t(1;13)(p36;q14)] (PAX3/FKHR)
PAX6
PAX7/FOXO1A [t(2;13)(q35;q14)] (PAX7/FKHR)
PBX1/TCF3 [t(1;19)(q23;p13)]
PDGFRA [4q12]
PEX1
PFKM
PHEX
PHF6
PI
PKHD1
PLP1
PMI1
PML/RARA [t(15;17)(q22;q21)]
PMM2
PMP22
PMS1
PMS2
POLG
PORCN
PRF1
PRNP
PTCH
PTEN
PTPN11
R
RAI1
RB1
RBM8A
RET Oncogene
RLBP
RMRP
RPS19
RPS6KA3
RUNX1T1/RUNX1 [t(8;21)(q22;q22)] (ETO/AML; CBFA2T1/RUNX1)
RYR1
S
SBDS
SCN4A
SCO2
SEMA3E
SF1
SGCE
SHANK3
SHOX
SHOXY
SLC17A5
SLC26A2
SLC2A1
SLC40A1
SMN1
SNRPN
SOX9
SRCAP
SRD5A2
SRY
SS18 [18q11.2] (SYT)
SSX2/SS18 (SSX2/SYT)
STAR
STK11
Syntaxin-11
T
TBX1
TFR2
TGFBR1
TGFBR2
THPO
TIA1
TPMT
TSC1
TSC2
TTR
TWIST
U
UBE3A
UGT1A1
UNC13D
V
VHL
VMD2
W
WT1
X
XP22.3
Z
ZNF9
 
Början Början     
 
© 2018 Kunskapscentrum för ärftliga sjukdomar - GenSvar.
Medicinsk redaktör Magnus Nordenskjöld. Kommentarer till Rula Zain.
© 2018 MedSciNet AB. All rights reserved. Legal Notices.